2015年3月18-19日，美国食品与药品管理局（FDA）和药品评价与研究中心（CDER）主办的第十五届药物性肝损伤（DILI）专题研究会在美国华盛顿马里兰大学召开。会议得到美国国立研究卫生院（NIH）药物性肝损伤研究网（DILIN）、美国...

主题为“如何评价和分析DILI信息，做出正确诊断”的第十五届药物性肝损伤（DILI）专题研讨会于2015年3月18-19日在美国华盛顿马里兰大学顺利召开。

自从eDISH在FDA投入使用7~8年来再也没有一个新药因为药物性肝毒混入市场给病人带来不应有的甚至是危险的不良反应。这款软件不但是审批工具，而且也应成为研究手段。为达到这一更高目标，本人已着手研发eDISH-2。将来的新款将具有处理更多样...

DILI的诊断目前仍然以反映肝细胞损伤和肝功能障碍的血清丙氨酸氨基转移酶（ALT)、碱性磷酸酶（ALP)、γ-谷氨酰转移酶（GGT)和胆红素（BIL）等常用肝脏生化指标作为临床诊断的重要参考指标。本届美国DILI会议对ALT在DILI诊断中...

药物导致的AIH 要解决的关键问题是药物导致的AIH是原本存在的疾病，只是被药物激发出来，还是完全由药物所导致。此种情况下的AIH 是否能预测并调节。在药物导致的AIH中，反应了机体多方面的失衡，基因影响了抗原的免疫反应，CYP2D6的变异...

药物相关的器官免疫性损伤是本次会议上引起广泛关注的热点。肝脏免疫损伤是药物性肝损伤的重要类型，而且经常与自身免疫性肝病在临床与病理上难以鉴别，甚至有关于药物诱导的肝脏免疫损伤与自身免疫性肝炎是同病还是异病的争论。来自美国FDA的Mark A...