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•     概述

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α-葡萄糖苷酶是一种肠内的刷状缘酶，负责水解淀粉、糊精和二糖吸收所必须的二糖。该酶受抑制会引起碳水化合物吸收不良，降低血糖餐后升高。α-葡萄糖苷酶抑制剂能够有效改善II型糖尿病的血糖控制。美国分别于1995年和1996年批准了两种α-葡萄糖苷酶：阿卡波糖(Precose)和米格列醇(Glyset)。尽管这两种药物作用机制相似，但化学结构和药物动力学不同。阿卡波糖是一种改造的细菌酶，吸收率低，而米格列醇是一种人工合成的伪多糖，由肠胃道吸收。两种药物都是一日服用三次，吃饭时服用（第一口），会引起轻度的碳水化合物吸收不良。常见的副作用包括肠胃胀气、腹胀、腹部不适和腹泻。具有讽刺意义的是，阿卡波糖极少为人体系统吸收，但却有极少情况引起临床症状明显的肝损伤，但尚未发现米格列醇会引起类似症状。因此，这两种药物分开讨论，其安全性和潜在肝毒性参考文件详见各药物文件。

药品种类：

抗糖尿病药物

药品同级信息：

利拉利汀 曲格列酮 阿卡波糖 二肽基肽酶IV抑制剂 二甲双胍 第一代磺脲类药物 沙格列汀 米格列醇 利拉鲁肽 瑞格列奈 依克那肽（唾液素-4） 肠促胰素类药物 磺酰脲类药物 那格列奈 西他列汀 胰高血糖素样肽-1类似物 罗格列酮 米格列奈类似物

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