临床上，对于特异质肝损伤患者，应禁止肝损伤药物再暴露，除非停用该药物原发疾病会威胁到患者生命，且又无其他合适替代药物。对疑似DILI患者，尤其是肝脏生化指标上升迅速或有肝功能异常的证据时，应立即停用可疑肝损伤药物。

目前，DILI诊断尚无特异性标志物，主要依据有明确用药史的基础上出现ALT、AST、ALP和TBil等肝脏生化指标异常。因此，发掘具有较强灵敏度及特异性、稳定性好的新型生物学标记物成为近年研究热点。

ALT（丙氨酸转移酶）和AST（天冬氨酸转移酶）两种酶对肝损伤的判断并非那么完美，缺乏损伤器官特异性，也不能够断定损伤的原因，更不能区分炎症与坏死。因此，需要有更敏感、更特异、更稳定的生物标志物，以协助肝损伤及预后的判断和疗效的评估。

DILI的诊断一直存在困惑。本次美国DILI会议特邀世界著名的药物警戒学家Gaby L. Danan教授进行题为“DILI诊断：RUCAM量表及R值修订”的报告，但非常遗憾因故未到会。Danan教授于1993年与Christian Beni...

Dr. Chen美国国家肿瘤研究所肿瘤（NCI）诊断与治疗部主任，介绍了CTCAE的发展历史，她曾主持不良事件常见术语标准(CTCAE) v4.0的工作，现任CTCAE v5.0的推广部主任。1983年NCI的肿瘤治疗评价计划研发了CTCA...