---

•     概述

---

简介

制真菌素是局部用口服抗真菌药剂，对多种酵母菌和白色念珠菌具有抑制作用，广泛用于治疗皮肤和口咽念珠菌病。制真菌素口服不吸收，因此不导致药物性肝损害。

背景

制真菌素是多烯大环内酯类抗生素，其作用机制是与真菌质膜上的固醇类结合，导致细胞渗漏，最终导致真菌细胞死亡。制真菌素适用于治疗皮肤、黏膜和胃肠道的酵母菌和念珠菌感染。制真菌素口服不吸收，因此不适于治疗侵袭性真菌感染。制真菌素于1971年由FDA审批通过，目前广泛适用于皮肤、黏膜、胃肠道的浅表性酵母菌和念珠菌属感染，包括口咽念珠菌病。制真菌素有多种剂型，如片剂、锭剂、干混悬剂、乳霜和药膏，浓度（通常按单位计量）各不相同。制真菌素市售均为仿制药，商品名包括Mycostatin、Nilstat、Nystat和Nystop。治疗口咽念珠真菌病使用制真菌素口服混悬剂或片剂（口中溶解），推荐剂量为500,000至1,000,000单位，每日3至5次，连续服用1至2周。常见副作用包括口中金属味、口干、厌食和恶心。

肝毒性

虽然很难说制真菌素是血清酶升高的原因，但制真菌素治疗过程中会出现低发生率的血清酶升高。尽管在临床使用数十年，但至今尚无确信病例证明制真菌素治疗可导致急性肝损伤。制真菌素一般不会正常吸收，但当患者有胃肠道炎症或受损时，低浓度的制真菌素可进入循环系统。尽管如此，制真菌素被认为非常安全，不会导致肝损伤。

损伤机制

制真菌素不会导致肝毒性，很大原因是口服不吸收。

肝损星级：

药品种类：

抗真菌药物

药品同级信息：

伏立康唑 特比萘芬 两性霉素B 灰黄霉素 氟胞嘧啶 伊曲康唑 氟康唑 棘白霉素类药物 酮康唑

---